气相色谱和液相色谱的区别,高效液相色谱仪与气相色谱仪有什么异

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气相色谱仪和液相色谱仪的功能主要有什么区别?

一、分析对象差别 1、气相色谱仪的分析对象 (1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。 (2)高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。 (3)仅占有机物的15%～20%左右。 2、高效液相色谱仪的分析对象 (1)溶解后能制成溶液的样品。 (2)不受样品挥发性和热稳定性的限制。 (3)分子量大、难气化、热稳定性差、高分子和离子型样品均可检测。 (4)应用广泛，占有机物的80%～85%左右。 二、流动相差别 1.气相色谱仪的流动相 (1)流动相为惰性气体。 (2)组分与流动相之间无亲合作用力，只与固定相作用。 2.高效液相色谱仪的流动相 (1)流动相为液体。 (2)流动相与组分之间有亲合作用力，为提高柱的选择性和改善分离度增加了因素，对分离起很大作用。 (3)流动相种类较多，选择余地大。 (4)流动相极性和PH值的选择对分离起到重要作用。 (5)选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相可以增大分离选择性。 三、工作条件差别 1、气相色谱仪的工作条件加温工作。 2、高效液相色谱仪的工作条件室温，高压(液体粘度大)。 扩展资料气相色谱仪特点 （1） 大屏幕液晶中文显示，显示各路控温参数及载气流量或检测器参数，各种数据一目了然。 （2） 数字流量显示，采用电子质量流量计，从屏幕精确显示载气流量。 （3） TCD断气自动保护，仪器断气或漏气时，微机系统自动断开桥电流，保护钨丝不被损坏。 （4） 先进的气路流程，仪器采用一次进样，三检测器技术，分离效果更好，灵敏度更高。 （5） 自动功能开机后，仪器自动检测运行状态，如有问题自动显示故障部位及故障类型，并对仪器自我保护。 （6） 专用色谱工作站和色谱数据处理器 （7） 色谱柱（进口担体）和三个净化器　

气相色谱与液相色谱的异同？

高效液相色谱分析法(HPLC)，它的基本概念及理论基础（如保留值、塔板理论、速率理论、容量因子、分离度等），与气相色谱是一致的，但又有不同之处高效液相色谱与气相色谱的主要区别可归结于以下几点 (1)进样方式的不同高效液相色谱只要将样品制成溶液，而气相色谱需加热气化或裂解； (2)流动相的不同，在被测组分与流动相之间、流动相与固定相之间都存在着一定的相互作用力； (3)由于液体的粘度较气体大两个数量级，使被测组分在液体流动相中的扩散系数比在气体流动相中约小4~5个数量级； (4)由于流动相的化学成分可进行广泛选择，并可配置成二元或多元体系，满足梯度洗脱的需要，因而提高了高效液相色谱的分辨率（柱效能）； (5)高效液相色谱采用5~10Lm细颗粒固定相，使流体相在色谱柱上渗透性大大缩小，流动阻力增大，必须借助高压泵输送流动相； (6)高效液相色谱是在液相中进行，对被测组分的检测，通常采用灵敏的湿法光度检测器，例如，紫外光度检测器、示差折光检测器、荧光光度检测器等； (7)液相色谱与气相色谱相比较，高效液相色谱同样具有高灵敏度、高效能和高速度的特点。 高效液相色谱的定性和定量分析，与气相色谱分析相似，在定性分析中，采用保留值定性，或与其他定性能力强的仪器分析法连用；在定量分析中，采用测量峰面积的归一化法、内标法或外标法等，但高效液相色谱在分离复杂组分式样时，有些组分常不能出峰，归一化法定量受到限制，而内标法定量则被广泛使用。

气相色谱法和液相色谱法的区别

你问对人了 相同兼具分离和分析功能，均可以在线检测 主要差别 （1）操作条件差别 （2）进样方式差别 （3）检测器差别 （4）流动相差别 （5）分析对象差别 详细 （1）操作条件差别 GC加温操作 HPLC通常室温操作，高压泵操作 （2）进样方式差别 GC样品需加热气化或裂解 HPLC样品制成溶液即可 （3）检测器差别 GC通用型检测器 TCD，MSD 选择性检测器 FID，ECD，FPD，NPD HPLC通用型检测器 RID，ELSD， MSD 选择性检测器 UVD，PDAD，FD，ECD 4）流动相差别 GC流动相为惰性气体，组分与流动相无亲合力 HPLC流动相为液体，流动相与组分间具亲合力， 这为提高柱选择性、改善分离增加了因素 ， 且流动相种类较多，选择余地广； 流动相极性和pH值选择对分离起重要作用， 选不同比例两种以上液体作为流动相可以 增大选择性。 （5）分析对象差别 GC 分析低分子量、低沸点有机化合物和永久性气体； 配合程序升温分析高沸点有机化合物； 配合裂解技术分析高聚物； 不能检测挥发性差、热稳定性差和离子型样品； 占有机物的20% 。 HPLC 既可分析低分子量、低沸点有机化合物； 也可分析中、高分子量和高沸点有机化合物； 对于热不稳定、难挥发、有生物活性及离子型化合物 均可检测； 占有机物的80% 。

气象色谱和液相色谱分别是检测什么的?

气象色谱主要检测易气化，在气化过程中不易分解和聚合的有机物和无机物。包括气体、液体、固体受制于仪器本身的使用，不能检测对柱子及仪器本身有伤害的物质，受制于你所用的检测器和灵敏度的问题，有一些物质会不出峰，而通用型的检测器（所有物质都出峰）灵敏度还太低了。不能气化的物质是不能检测的。比如一些无机盐类和大分子有机物。 液相色谱检测范围比气相色谱宽的多，但一般不能检测气体。 综上气述，气相色谱与液相色谱相互补充，几乎能检测我们所接触的非常多的有机物和无机物，但由于每种检测 器都有自己的优势和劣势，所以通常配备的气相色谱与液相色谱检测而还是窄好多。 还有一些有特殊要求的物质一般不适合气相色谱或液相色谱检测了。比如准确的定性，痕量金属等。

气相色谱与液相色谱的异同点？

不同点 一、流动相不同HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气） 二、进样器不同高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针 三、色谱柱长不同 （1）气相色谱柱通常几米到几十米 （气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，可以增加柱长，以提高柱效）。 （2）液相色谱柱通常为几十到几百毫米 四、分析种类有差异 气相色谱分析的对象多为（不适绝对）分子质量小于1000，低沸点，易挥发，热稳定性好的化合物。 液相色谱更适用于分析高沸点，难挥发，热稳定性差，分子质量较大（1000 - -2000）的液体化合物。 五样品柱前变化不同气相色谱的样品在柱前必须变为气体（气化室汽化），而液相色谱的样品在柱前则无变化。 六、所用检测器有差异 液相主要为紫外检测器，荧光检测器、示差折光检测器..... 气相色谱主要为氢火焰离子化检测器（FID）,热导检测器（TCD）,电子捕获检测器（ECD）,火焰光度检测器（FPD）,氮磷检测器（NPD）..... 相同点基本原理相同。 都是利用物质在流动相和固定相中的分配系数的差别，从而在两相间反复多次（1000-1000000次，甚至更多）的分配，使原来分配系数差别很小的各组分分离开来。

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