洗脱时间是保留时间吗？HPLC中峰的相对保留时间是怎么计算的

今天给各位分享洗脱时间是保留时间吗的知识，其中也会对洗脱时间是保留时间吗进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注皮肤病网，现在开始吧！

气相色谱法的保留时间为什么要去掉死时间

影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是:GC的载气流速，柱温，电路因素，色谱柱类型，分流比，采集频率，样品的性质，仪器的老龄化等。主观因素:进样技术，采集与进样时间的差异。，一般我们分析时看的相对保留时间，所以保留时间多少会有些差异也是正常的现象。

死时间 保留时间 固定液体积 怎么求分配系数

一般情况下在流动相中不保留的成分，出来的第一个峰就是死时间。，死体积=死时间X流量。 死时间( t0)是液相色谱中的重要参数，其值的精确测定对分离条件的优化和色谱热力学研究具有重要意义。在反相色谱中．固定相极性较弱．流动相一般为强极性的水、甲醇、乙腈等．故通常采用极性更强的NaNO3或NH4No3作为标记物，进行死时间的测定。但由于标记物与固定相之间，存在着一定的相互作用．测定结果会与真实死时间有一定的偏离。 通常以NaNO3等强极性溶质进行反相液相色谱中死时间测定时，其与固定相之问极弱的相互作用可以忽略不计。这种方法得到的死时间可以进一步用于色谱保留机理的热力学研究和分离条件的优化。 高效液相色谱中死时间是个非常重要的基础参数。在进行色谱条件优化及定性鉴定时都需要用到。 液相色谱中的基本理论与气相色谱相同，但液相色谱系统与气相色谱系统却有很大差别 如液体的扩散系数和料颗粒的孔体积，也包括填料颗粒间的孔隙体积．故影响死时间的因素也比气相色谱复杂得多。 在色谱中测定死时间通常有两种方法，一是用所谓的无保留的探测物如脲嘧啶、D2O、某些无机盐等直接测定；二是根据同系物的保留时间用数学方法进行计算求取死时间。 测定死时间最简单的方法 液固色谱死时间可用苯、四氯乙烯或KNO3水溶液作探针测死时间。 液液色谱死时间反相用NaCI、NaNO3、HNO3、HCIO3、苯甲酸、苦味酸、尿嘧啶水溶液测死时间，但测量误差较大。正相用四氯乙烯、四氟乙烯测死时间。附文1)反向液相色谱中测定死时间的新方法2)反相高效液相色谱中死时间的测定

高效液相色谱仪保留时间的长短

就是要他们不一样，这样才能分离。 这些物质在色谱柱里经过了吸附，因为他们的极性不一样，反相的话极性越小，出峰越晚。正相的话是相反的。经过了色谱柱分离之后，检测器检出才能出现一个一个独立的色谱峰。 从理论的角度讲，这些物质并不是一样的物质。官能团不一样，它们的极性也就不一样。色谱柱的填料是一个一个微孔颗粒，这些物质在里面进进出出，然后就会被吸附，然后再出来，反反复复就完成了分离。 简单地说，在就像是几个人，虽然体能看起来差不多，不过如果让他们去跑马拉松的话，肯定或多或少会有一点差距。那个进进出出的微孔颗粒就是为了加长长跑的距离，让它们分出一个一二三来。

影响气相色谱中保留时间的因素有什么

流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。 影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是GC的载气流速，柱温，电路因素，色谱柱类型，分流比，采集频率，样品的性质，仪器的老龄化等。 主观因素:进样技术，采集与进样时间的差异。 ，一般我们分析时看的相对保留时间，所以保留时间多少会有些差异也是正常的现象。

改变hplc流动相流速会改变相对保留时间吗

一般情况下不会，改变流动相流速会影响分离效率，使得原有的峰会出现合并或分裂。

好了，本文到此结束，希望对大家有所帮助。