双主动脉弓概述

双主动脉弓，这一血管环形式在临床医学中极为常见。主动脉弓向前延伸，至气管处分流，形成左右两个主动脉弓，随后环绕气管和食管。通常情况下，右动脉弓较左动脉弓更为粗壮。两弓在食管后方汇合，继续以降主动脉的身份沿躯干中线左侧前行。偶尔也会出现左动脉弓闭锁的情况。

整个血管环由位于食管两侧的主动脉弓共同构成，可能还会伴随前主动脉弓和食管后主动脉弓或后主动脉弓。值得一提的是，动脉导管通常位于左侧，虽然它并非血管环的必需部分，但其长度却会直接影响到临床症状的严重程度。仅有约22%的患者会伴随出现先天性心脏畸形，其中主要的病症包括法洛氏四联症和完全性大动脉转位。

对于患有双主动脉弓的儿童，其症状可能会较为严重。孩子们可能会表现出吸气性哮喘、吞咽困难、长期咳嗽等症状。他们的头部可能会呈现后仰的“角弓反张”体态，这种体态在临床上较为常见。他们也更易患上肺炎，偶尔还会出现屏气和发绀的情况。在胸片影像上，可能会显示出单侧或双侧肺野过度充气的情况，这是由于支气管主干部分存在梗阻。还可以观察到食管前后的斜切痕特征。