原发性血小板减少性紫瘢概述

原发性血小板减少性紫癜，或称为特发性血小板减少性紫癜（ITP），是一种血液疾病，它的出现并未有明显的外源性病因。大部分情况下，它是由于免疫反应引发的血小板损伤增加，因此也被称为自身免疫性血小板减少。

此病症的特点在于血小板的寿命被缩短，中的巨核细胞数量却逐渐增多。在80％至90％的ITP患者血清或血小板表面，可以发现病例IgG的存在，而则没有明显肿胀。根据疾病的发病机制、诱发因素以及病程，ITP可分为急性型和慢性型。

急性型ITP（AITP）占据了80％的比例，其发病不受季节影响，春冬两季的发病率并无性别差异。若病源得以清除，大部分患者在6至12个月内能够康复。而对于成人ITP，95％以上为慢性型（CITP）。此类型的男女比例约为1:3，通常被认为是自身免疫性疾病，病程较长，治疗起来相对困难。尽管ITP的死亡率约为1％，但大多数死亡案例是由于颅内出血导致的。

ITP的主要临床表现包括皮肤粘膜出血或内脏出血。患者可能会经历一系列的身体不适，如皮肤出现紫癜、鼻出血、牙龈出血等。内脏出血是ITP的严重表现之一，需要患者及时接受医疗救治。对于ITP患者来说，了解疾病的相关知识，积极配合治疗，保持乐观的心态，都是战胜疾病的关键。