亨延顿病治疗的注意事项

面对这样一种尚未有治愈方法的疾病，它对患者的生命威胁在发病后的10到20年内逐渐显现。对于患者及其家族而言，了解该疾病的遗传风险至关重要。为了后代的健康，患者应当向生存后代传达这一信息，并接受遗传咨询。在基因标志物检查症状之前，特别需要检查是否携带Huntington疾病的风险。

这种疾病表现为运动障碍和舞蹈病症状，这些纹状体输出神经元的异常反应可以通过特定的药物进行干预。其中，多巴胺能抑制药物是重要的一类：

多巴胺D2-受体阻断剂，如氟醇、氯丙嗪和泰必利等，可以通过口服给药，每日服用数次，剂量需从小开始，逐渐调整，同时要注意可能出现的锥体外内副作用。

耗尽神经末梢DA药物，如利血平和丁苯那嗪等，也是治疗此病的有效手段，需要每日口服数次。

增强GABA能和胆碱能神经传递的药物在此病的治疗中效果甚微。相反，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂展现出了减少病情发展的潜力。

对于患者来说，及早接受专业医疗人员的指导和治疗至关重要。在医生和患者的共同努力下，通过科学合理的治疗方案，可以最大程度地减轻病痛、延缓病情发展，提高生活质量。