我国首个完全自主研发抗癌新药上市

我国自主研发新药艾坦闪耀上市，为晚期胃癌患者带来福音

近日，我国首个完全自主研发的艾坦（阿帕替尼）成功上市，这一里程碑式的成就标志着我国在制药领域迈出了重要的一步。艾坦作为目前晚期胃癌靶向药物中的唯一口服制剂，它的诞生无疑为晚期胃癌患者带来了生的希望，可显著延长患者的生存时间。

值得一提的是，艾坦不仅是国内的创新成果，也是全球首个在晚期胃癌标准化疗失败后，证明安全有效的小分子抗血管生成靶向药物。这一药物的研发成功，彰显了我国制药企业由“仿制”走向“创新”的雄心壮志，有助于推动国家从“医药大国”向“医药强国”的转型。

据了解，全球胃癌患者中，有超过四成的患者在中国，而我国约有60%-80%的胃癌患者在确诊时已进入晚期。由于早期症状不典型及胃镜常规检查普及不足，许多患者错过了最佳治疗时机。当前治疗手段对晚期胃癌患者的益处有限，预后情况不容乐观，五年生存率往往不超过20%。

艾坦的诞生背后是国家“十一五”“十二五”重大新药创制专项的支持。由江苏恒瑞医药股份有限公司研发生产的艾坦，在解放军南京八一医院副院长秦叔逵和复旦大学附属肿瘤医院内科主任李进教授的牵头下，以及38家医疗中心的共同参与下，完成了III期临床实验。实验结果显示，艾坦对治疗晚期胃癌病人具有显著的有效性和安全性。更令人振奋的是，有晚期胃癌患者服用艾坦后存活了长达44个月。

作为口服药物，艾坦的应用极为方便，这大大提高了患者的依从性，同时也大大降低了治疗费用。国家卫生计生委科技教育司司长秦怀金表示，我国已经拥有一批专业化新药研发人才，他们在科研创新的道路上不断前行并已取得了一系列成果。

让我们共同期待艾坦为更多晚期胃癌患者带来生命的曙光，也期待我国制药企业在科研创新的道路上取得更加辉煌的成就。