国务院：2015年药品质量将合格率要达到100%

在昨日召开的国务院常务会议上，总理温家宝亲自主持，会议通过了《国家药品安全规划（2011-2015年）》，其中明确提出了我国药品安全的未来蓝图。目标直指2015年药品质量合格率百分之百的壮丽景象。

我国已经构建了相对完善的药品生产供应体系，并且已经初步建立了覆盖药品全过程的监管体系。虽然药品安全状况已经明显改善，但仍然存在一些挑战。医药企业诚信体系尚未完全稳固，监管力量和技术支撑体系仍需加强。我们必须坚持安全第一的原则，强化科学监管，全面落实药品安全责任，提高监管效能，确保药品质量。

此次会议通过的《规划》明确了“十二五”期间药品安全工作的总体目标和七大重点任务。到2015年，我国药品生产将百分之百符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求。人民群众用药安全的满意度将大幅提升。

这七大重点任务包括：一是提高药品的国家标准，力争使化学药品和生物制品的标准与国际接轨，并在中药标准的制定中走在国际前列；二是完善检验检测体系，加强国家级药品检验机构建设，改善省、市级机构实验室条件；三是实施药品和医疗器械的全过程质量管理，对所有已上市药品实行统一编码管理，并实施电子监管；四是加强安全监测预警，完善不良反应和药物滥用监测制度，建立药品上市后的再评价制度；五是提高国家基本药物的供应能力，加强基本药物的抽样检验和招标、采购、使用质量管理；六是建立药品安全监管的长效机制，对问题药品和退市药品进行召回处置；七是深化改革，完善法制，规范药品流通秩序，减少流通环节。

会议强调，要落实地方、监管部门和企业的责任，加强部门间的协作和联合执法。要加强宣传教育，提高公众的用药安全意识，促进医药产业的科技创新和产业结构调整。我们相信，在全体相关人员的共同努力下，我国的药品安全将会迎来更加美好的明天。