先天性后鼻孔闭锁概述

这是一种严重的鼻畸形病症，具有家族遗传特性。Evans在1971年对65例先天性后鼻孔闭锁进行了分析，并发现其中有28例合并其他先天性畸形，占比高达43%。该病症常常与其他多种先天性畸形同时出现，形成复杂的综合症。

这种病状复杂，涉及的畸形类型繁多。除了后鼻孔闭锁之外，还可能出现先天性虹膜缺损，这是眼部的一种严重畸形。心脏也可能出现各种异常，如先天性心脏病。生长过程可能会受到影响，导致生长停滞。在生殖器官方面，也可能出现发育不良的情况。耳部也可能出现畸形，如耳廓畸型。

除了以上列举的畸形，还可能存在其他多种并发症。斜视、虹膜麻痹、颌骨不全综合征、外耳道闭锁等与面部和眼部相关的畸形也可能出现。在消化系统方面，可能出现回肠憩室、肠道异位症等。泌尿系统也可能出现畸形。足部可能出现多趾畸形等。

这种鼻畸形的综合症涉及到多个身体系统，表现为一系列复杂的病症。对于患者和家庭来说，了解这种病症的特点和可能出现的并发症非常重要，这有助于做好相关的预防和护理工作，为患者提供更好的支持和照顾。