(一)疾病起源
此病症源于一种特定的遗传方式常染色体显性遗传。这是一种遗传机制，使得个体的遗传基因中存在某种显性遗传因子，这种遗传因子一旦传递给后代，就可能导致其后代出现特定的疾病表现。虽然目前对具体病因尚无法准确揭示，但其遗传因素起到了重要的作用。
(二)发病机制探索
关于这一病症的发病机制，目前尚未完全明了。据推测，可能与皮肤中的细丝聚集素或前体细丝聚集素的减少或缺乏有关。这些物质在皮肤中扮演着重要的角色，对皮肤的健康起着至关重要的作用。一旦这些物质出现异常，可能会导致皮肤功能受损，引发一系列病理变化。也有研究认为该病与脂质代谢异常、维生素A水平低下有关。这种维生素A缺乏可能导致脱屑过程受损，角质层桥粒异常保留等变化，进而引发此病症的发生发展。关于这方面的研究仍在进行中，需要更多的科学证据来证实这些假设。目前尚未有其他相关内容的描述，但随着医学研究的深入，相信未来会有更多的发现揭示其发病机制。这一疾病背后所隐藏的秘密仍需要我们进一步探索和理解。这是一个复杂且尚未完全揭示的医学难题。