罕见病病例逐年增多 患者盼纳入医保

2月28日是世界罕见病日，这一天，让我们将目光聚焦于我国罕见病患者群体，关注他们的生存现状与困境。罕见疾病，如同深夜里的一颗颗孤独星辰，患者数量虽少，但他们的存在却不容忽视。随着社会的快速发展，罕见病患者数量在我国逐渐增多，这背后隐藏着巨大的社会挑战和医疗需求。

在这个特殊的节日里，我们关注罕见病患者的治疗困境。医疗保障体系的缺失使得罕见病患者面临治疗困难，缺乏足够的医疗资源和社会支持，让他们的生活陷入困境。许多患者因为高昂的医疗费用而放弃了治疗，甚至失去了生命的机会。这种现状令人痛心，也让我们深感责任重大。

罕见病虽然发病率低，但危害却极大。这些疾病的治疗过程复杂、治疗费用高昂、治疗周期长等特点，给患者的身心带来了巨大的负担。面对这些困境，我们需要加强对罕见病的认知与了解，加强医疗资源的整合和优化，加大对罕见病治疗的投入和支持力度。我们需要推动政策的制定和完善，将罕见病纳入医疗保障范围，为患者提供更多的治疗选择和机会。

我们还需要加强社会宣传和教育，提高公众对罕见病的认知度和关注度。通过宣传和教育，让更多的人了解罕见病患者的困境和需求，增强社会对罕见病患者的理解和包容。我们也要鼓励和支持患者积极面对生活，坚定信心，勇敢抗争。

关注罕见病患者是我们每个人的责任和义务。让我们携手共进，为罕见病患者带来更多的希望和关爱。在这个特殊的日子里，让我们共同呼吁：让罕见病患者不再孤单，让医疗保障覆盖每一个需要帮助的人。