研究发现“婴儿秃顶基因”

　　实际上，你每时每刻，包括读这篇文章的同时，都在。头发的生长、休眠和脱落是一个循环不止的过程。如果你头发的脱落快于生长，那你就可能患上了男性症，也就是常说的秃顶。除了某些疾病或药物因素导致的脱发外，秃顶的主要原因是体内的雄性激素分泌过于旺盛。因为，皮脂腺主要受雄性激素的控制，如果雄性激素分泌过于旺盛，人体的背部、胸部，特别是面部、头顶部就会分泌出过多的油脂。

　　美国科学家在最新一期《自然》科学杂志上发表研究论文说，他们发现一种导致遗传性秃顶的基因，这一发现有助寻找遗传性单纯少毛症的疗法。

　　遗传性单纯少毛症是一种罕见的皮肤类疾病。患者通常在婴幼儿时期发病，头部毛囊萎缩，毛发持续性部分或完全脱落，大多为遗传性疾病。

　　研究结果显示，一种名叫APCDD1的基因病变是导致遗传性单纯少毛症的重要因素。APCDD1基因位于18上，科学家是在研究数个来自巴基斯坦和意大利患病家庭的基因组时发现的。

　　正常情况下，APCDD1基因借助调控蛋白质以控制毛发生长。

　　这项研究的牵头人、美国纽约哥伦比亚大学医学中心皮肤学教授安赫拉·克里斯蒂亚诺说，从基础研究角度而言，这一基因的新发现“意义重大”。

　　不过，克里斯蒂亚诺说，对于同样伴随有毛囊萎缩的男性秃顶患者而言，其病症相比遗传性单纯少毛症更加复杂，研发毛发再生类药物尚需时日。

（实习编辑：杜念念）