美非典疫苗研制获重大突破 非典疫苗是谁研发的

非典疫苗研发重大进展：人体试验正式启动

今日，美国国家卫生中心国家过敏和传染病研究所宣布一项重大突破：针对严重急性呼吸系统综合征的疫苗研发工作取得重要进展，人体试验工作将于本月13日正式启动。该试验旨在评估一种新型萨斯疫苗对人类的保护效果及安全性。

该人体试验将在马里兰州贝塞斯达国家卫生院临床中心进行，首批将有10名健康志愿者参与接种。在接下来的32周内，研究人员将密切跟踪每位志愿者的健康状况，并评估疫苗对其身体产生的反应。试验的主要目的是验证疫苗是否安全，并确定其能否刺激免疫系统产生足够的抗体和细胞免疫力来对抗病毒。

国家过敏与传染病研究所的研究人员透露，此次采用的萨斯疫苗采用了先进的开发理念。与传统的疫苗开发方法不同，这款新型疫苗通过控制病毒蛋白DNA的合成来实现防护效果。具体来说，研究人员首先对DNA进行改造，以降低其与萨斯病毒及其变种结合的机会。随后，利用这些经过改造的DNA“引导”人体细胞产生类似萨斯病毒的蛋白针刺，从而刺激免疫系统产生抗体，达到预防病毒感染的目的。

值得一提的是，此次疫苗开发的效率与速度均创下了新的纪录。从识别萨斯病毒到疫苗开发完成，科学家们仅用了短短的21个月时间。这标志着疫苗开发工作的效率大大提升，同时也为此类疾病的预防和治疗提供了新的可能。这款用于人体试验的萨斯疫苗由加州生物医学制品公司Vical提供，该公司已与国家过敏和传染病研究所达成合作，共同致力于萨斯疫苗的研发和生产工作。随着试验的进一步推进和研究的深入，人们对该疫苗的安全性及有效性将拥有更全面的了解。