2011年我国药品安全率超过96% 仍处于风险高发期

我国的药品安全状况在近年来持续受到关注。在不久前结束的2011年，我国药品安全领域呈现出既充满挑战又富有成果的一年。这一年，中国食品药品检定研究院进行了大量的药品检验工作，涉及注册检验、进口检验和监督检验等各类检品高达1.3万批次。在国家药品评价性抽验中，共抽取了接近3万批次的药品样品，其中包括211个品种，合格率达到了令人欣慰的96.82%。

对于基本药物，我们的药检系统更是严格把关，共抽取了超过2.5万批次的样品，合格率达到了更高的97%。这一成绩的背后是全国药检系统完成的艰巨任务基本药物全品种覆盖抽验，为我国的药品安全形势提供了有力的数据支撑。

经过多年的努力，我国已经建立了相对完备的药品生产供应体系，并在药品研制、生产、流通和使用全过程的安全监管方面取得了显著进步。这使得我国的药品安全状况得到了明显的改善，药品安全保障能力也得到了显著提高。正如专家介绍的那样，我国的药品安全仍处于风险高发期，面临着一些挑战。医药企业诚信体系的不足、监管力量的分散和技术支撑体系的薄弱等问题仍然突出。

为了应对这些挑战，我国已经制定了明确的行动计划。《国家药品安全规划（2011~2015年）》明确了目标，计划进一步健全检验检测体系，并强化药品和医疗器械的全过程质量管理。到2015年，我国的药品生产将全面符合新修订的《药品生产质量管理规范》的要求，确保药品从生产到使用每一环节都严格可控，保障人民群众用药安全有效。这一目标的实现将为我们铺就一条更加坚实的药品安全之路。