系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂的自身免疫性疾病，其诊断需要通过一系列实验室检查和临床表现的综合分析来确定。对于狼疮细胞的研究表明，这些细胞是在中性粒细胞吞噬白后形成的，具有特定的包涵体，约有70％至80％的SLE患者能够检测到这些狼疮细胞。抗核抗体（ANA）检测比狼疮细胞检查更为敏感和特异。绝大多数活动期和缓解期的SLE患者ANA呈阳性，其滴度与疾病的严重程度和活动性密切相关。
虽然ANA在SLE诊断中具有重要价值，但它并非绝对特异，其他自身免疫性疾病也可能出现ANA阳性。ANA阴性并不能排除SLE的诊断。SLE患者可出现多种类型的ANA，包括抗DNA抗体、抗RNA抗体等。其中，抗双链DNA（dsDNA）抗体在SLE中的阳性率约为70％。
除了抗体检测，补体水平的下降也是SLE的一个重要特征。特别是C3、C4的下降以及整体补体水平的降低，与SLE的特异性较高。血清中的冷凝球蛋白和循环免疫复合物（CIC）的升高与SLE的病情加重有关。
皮肤狼疮带试验（LBT）是一种在患者表皮与真皮连接处检测免疫球蛋白和补体沉积的方法。约50％至70％的SLE患者在正常皮肤暴露部位呈阳性，而在皮损部位的阳性率更高。IgG的沉积比IgM的沉积更具诊断意义。
活动性肾炎是SLE的常见并发症，表现为蛋白尿、细胞管型尿和镜下血尿。SLE患者应定期进行肾功能和尿常规检查。正色素性贫血、白细胞减少、血小板减少以及溶血性贫血等血液系统异常也是SLE的常见表现。
在疾病活动期，脑脊液检查会显示蛋白质增加，补体C4降低。当肺部出现弥漫性肺泡浸润时，X线检查会显示肺部活动性病变。而当心包受累时，超声波检查会显示心包增厚。
系统性红斑狼疮的诊断需要综合考虑各种实验室检查和临床表现。医生会根据患者的具体情况进行综合分析，制定个性化的治疗方案。