发改委：防止药企通过变换名称变相涨价

国家发展和改革委员会价格司日前宣布，一项重要的《药品差比价规则》正式落地实施。这一规则的制定旨在打击一些药品企业通过改变药品剂型、规格或包装等方式，逃避价格监管并暗中提高药品价格的不正当行为。这一举措，无疑是为了维护广大民众的健康权益，降低社会医药费用的负担。

据相关介绍，近年来药品市场的变化日新月异，一些企业巧立名目，通过改变药品的剂型、规格、包装材料和形式，以规避价格监管，从而达到提高价格的目的。这种行为不仅损害了消费者的利益，也影响了整个医药市场的健康发展。

针对这一问题，国家发展改革委价格司经过深入研究，提出了全新的管理办法。根据《规则》，将按照药品的通用名称，选择具有代表性的剂型规格来制定最高零售价格。其他剂型规格则以此为基础，按照合理的差价比价关系进行价格的核定。这意味着，相同有效成分的药品，不得以名称、包装材料等为借口，擅自设定不同的价格。

这一《规则》对于药品价格的核定原则和方法进行了明确。它要求，对于同种药品的不同剂型、规格或包装，应以临床常用、价格合理、成本和供求状况具有典型性的代表品为基础，按照规定的差比价关系进行价格的核定。这样一来，就能有效地防止企业通过更换剂型、规格或包装来不合理地提高价格。

《规则》还详细规定了临床常用剂型之间的比价关系，以及不同含量、装量、包装数量之间的比价关系。这标志着我国对于药品价格的管理更加精细化和规范化。相信随着这一《规则》的实施，我国药品市场将朝着更加健康、公正的方向发展。