两种实验性药物获FDA授予孤儿药地位

近日，FDA对两款实验性药物进行了重要批准，引起了业界的广泛关注。OncoSynergy公司的OS2966和Mirati治疗公司的mocetinostat分别获得了治疗胶质母细胞瘤和弥漫性大B细胞淋巴癌的孤儿药地位。

胶质母细胞瘤是一种在成人中常见的致命性脑瘤。OS2966是一种具有首创性的疗法，目前正在对各种恶性和耐药性实体瘤模型进行评估。这种药物是一种中和性抗CD29单克隆抗体，能够精准地针对CD29（整合素b1亚基），这是肿瘤生长和恶化过程中的一个关键驱动因素。临床前的研究数据表明，OS2966对于多种实体瘤，特别是复发性和治疗耐药性的胶质母细胞瘤具有显著的疗效。

与此FDA也授予了Mirati治疗公司实验性药物mocetinostat治疗弥漫性大B细胞淋巴癌的孤儿药地位。mocetinostat是一种口服生物可利用、同型选择性强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂。作为一种表观遗传学药物，它正被开发为一种单药疗法，不仅用于治疗弥漫性大B细胞淋巴癌，还用于治疗具有特定基因突变的前列腺癌。值得一提的是，今年6月，FDA已经授予mocetinostat治疗增生异常综合症的孤儿药地位。

这两款药物的研发进展为相关疾病的治疗带来了新的希望。对于胶质母细胞瘤和弥漫性大B细胞淋巴癌的患者来说，OS2966和mocetinostat的出现可能会为他们提供更多的治疗选择和更好的生活质量。期待这两款药物在未来的临床试验中能够取得更多的突破，为更多患者带来福音。

我们将继续关注这两款药物的研发进展，并为大家带来的相关报道。让我们共同期待它们能为更多的患者带来希望之光。我们也推荐关注相关新闻报道，了解的医药研发动态。