食药监局要求5月1日起涉药用明胶产品 批批查铬

据《法制晚报》报道，近日国家食品药品监督管理局发出紧急通知。自五月一日开始，所有生产药用明胶、胶囊和胶囊剂药品的企业，必须对采购的原料及成品进行严格检验，确保每一批产品都符合标准。对于之前已经上市的产品，也需要在五月末之前进行逐品种、逐批次的铬含量检查。这一消息无疑为公众健康权益提供了强有力的保障。

通知明确要求，对于暂停销售或封存的铬超标胶囊剂药品，各地需妥善处理，严防不合格药品流入市场。企业若声称其封存的药品铬含量自检合格，必须向省级药品监管部门指定的药品检验所申请抽样复核。只有通过复核并报备省级药品监管部门后，方可解封销售。

对于检验不合格或复核不合格的封存药品，将在药品监管部门的监督下进行销毁，严禁这些不合格药品重新流入市场，确保消费者的用药安全。各省级药品监管部门自五月一日起，每半个月需向国家食品药品监督管理局报告本辖区内企业的封存药品处理情况。

值得一提的是，此次通知强调，从五月一日开始，所有药用明胶、胶囊和胶囊剂药品的生产企业都必须严格执行检验标准，否则不得生产和销售相关产品。这一措施旨在加强药品生产环节的监管，确保药品的安全性和有效性。

药品生产企业需对2012年4月30日前生产或已上市的胶囊剂药品进行逐品种、逐批次的铬限量检查，并向社会公布检验结果。若发现铬超标药品，企业需立即主动召回。这项重要的工作需在五月末之前完成，以确保公众用药的安全。这一举措充分展示了国家对公众健康的关心和重视，为民众的健康权益保驾护航。