日研究发现“迟发性”白血病致病基因

前沿科学：日本研究揭示辐射致白血病的关键基因

在一项研究中，日本科学家发现了一种与辐射诱导的“迟发性”疾病有关的基因。这一发现对于遭受辐射的人的健康管理，以及白血病和其他相关疾病的早期预防、发现和治疗具有重大意义。

在核辐射或放射线治疗等高辐射环境下，有些人会在长时间后才出现白血病和增生异常综合征（MDS）。这些患者群体包括广岛和长崎原爆炸的幸存者。广岛大学的稻叶俊哉教授及其团队发现，这些患者的7号染色体存在异常，并锁定了一个关键基因Samd9L。这一基因位于7号染色体上，负责调控细胞分裂。

为了深入研究这一基因的作用，研究人员通过基因操作技术培育出具有这种基因异常的实验鼠，并与正常实验鼠进行对比研究。结果发现，在出生25个月后，正常实验鼠因白血病和MDS死亡的比率仅为约7%，而缺乏一个或一对Samd9L基因的实验鼠这一数字分别上升至53%和60%。

值得注意的是，这些缺乏关键基因的实验鼠在一年之内并未出现死亡，且几乎未患其他类型的恶性肿瘤。这表明Samd9L基因的致癌能力相对较弱，但其长期影响不容忽视。稻叶俊哉教授表示，这一发现对于理解辐射与癌症之间的复杂关系具有重要意义。

这项研究成果已发表在《XXXXX》杂志网络版上，为我们揭示了辐射与健康之间的新联系。虽然还需要进一步的研究来确认这一发现在人类身上的适用性，但这一研究为遭受辐射的人群提供了新的健康管理视角，并为白血病的早期预防、发现和治疗提供了新的思路。随着科学的进步，我们期待更多关于这一领域的深入研究和突破。