新型止痛药将不会产生药物上瘾

破解止痛药成瘾难题：未来止痛新选择

长久以来，止痛药成瘾问题一直困扰着全球众多患者及医疗工作者，给人们的治疗和生活带来巨大困扰。好消息传来，科学家们正积极新的止痛途径，未来人们可能通过不同的神经信号通道来止痛，从而摆脱对止痛药的依赖，不再产生上瘾和耐受性。

疼痛，是人类身体发出的预警信号，提醒我们身体某个部位出现了问题。对于许多患者来说，疼痛却成为了一种难以摆脱的困扰。为了缓解痛苦，不少患者选择服用止痛药，却也因此陷入了药物依赖的困境。如今，市面上存在着琳琅满目的止痛药，但随之而来的却是许多患者因依赖止痛药而生活的不良现象。

据英国《柳叶刀》杂志的一项调查数据显示，一些流行止痛药的滥用导致的死亡人数甚至超过了致死的人数。这其中，含有从中提取的可待因的止痛药尤为引人关注。这类药物无需医生开具处方即可购买，一般用于缓解头痛、背痛和经痛。正是这类药物的滥用，导致英国有数以万计的人对其产生依赖。为此，英国药品和保健品管理局已采取措施，要求所有止痛药的包装上必须标示“可能引致上瘾”的警示。

面对这一全球性的难题，美国圣路易斯大学药理学和生理学教授达尼埃拉萨尔韦米尼等人在英国医学杂志《脑》季刊发表论文称，选择性地激活内源性腺苷A3受体（A3AR）可持续地缓解疼痛。这一发现为摆脱止痛药成瘾问题带来了希望。

此前，A3AR激动剂已作为抗炎和抗癌药物进入临床试验，并展现出良好的安全性。的研究发现，激活A3AR可以有效地缓解几种类型的疼痛。研究人员通过另一种高度选择性的小分子A3AR激动剂MRS5698激活A3AR，激活了一种疼痛减轻通路，从而阻止或逆转了神经损伤逐渐造成的疼痛。相较于传统止痛药，A3AR激动剂的优势在于其能对多种疼痛类型进行止痛，同时不会引发类药物所引发的耐受或上瘾。

尽管医生会指导患者通过联合用药、交替用药等方式来避免止痛药的成瘾和耐药性问题，但在实际应用中仍无法实质性减少这一问题。萨尔韦米尼等人的研究仍充满期待。目前，他们的研究仅证明A3AR激动剂对啮齿类动物的慢性神经疼痛有止痛作用，而要将这一发现应用于人体，仍需要进行大量的临床试验。

我们期待，在不远的将来，能够真正实现服用止痛药而不上瘾的革命性突破，让患者们摆脱药物依赖的困扰，重拾健康的生活。

（注：文中涉及的CF101、MRS5698等药物名称均为虚构，相关内容仅供参考。）