心脏患严重四种畸形 6岁男童变“紫娃”

先天性心血管病，如一位六岁彝族男童面临的疾病一样，这是儿童与成人健康的隐形杀手。子宏明，一个来自云南省丽江市永胜县的六岁小男孩，患有严重的先天性心脏病，他的心脏承受着四种致命的畸形压力。长期的缺氧导致他的身体发育受阻，呈现出罕见的“紫娃”状态。

这个看似只有三岁大的小男孩，他的生活充满了艰辛。据他的父亲子全禄描述，孩子自出生就全身发紫，诊断结果令人震惊严重的心脏病。因为孩子的年纪太小，家人只能选择在家乡进行治疗。随着孩子的成长，他的病情日益严重，呼吸困难，心脏跳动的声音在远处都能听到，频繁的感冒困扰着他，有时甚至几个月都无法好转。

在新桥医院，子宏明的状况令人揪心。他比同龄的孩子瘦小得多，身高仅有一米一，体重不到四十斤。他的步伐缓慢，走几米就需要停下来休息。每次出门都需要父母用背带将他固定在背上。六年中，无数结实的背带因承受不住而断裂。几乎无法行走的他，让人心疼。

子全禄一家最大的愿望就是能为孩子进行手术。他们跑遍了多家医院，但得到的答案都是手术复杂且风险太大。在新桥医院心外科，子全禄谈及求医过程时泪眼婆娑。孩子聪明可爱，却因为疾病无法上学，只能在家跟随姐姐学习写字。他对上学的渴望让人心酸。

幸运的是，去年十二月，爱佑华夏慈善基金会给子全禄打来了电话，邀请他们到新桥医院心外科进行手术。经过专家的仔细检查，子宏明被确诊为复杂的法洛氏四联症，他的心脏存在四种致命的畸形。如果不及时进行手术，他随时都可能因缺氧和心力衰竭而面临生命危险。听到手术的机会，子全禄激动得彻夜难眠。更让他们高兴的是，医院和慈善基金会为孩子资助了三万元的手术治疗费。

在新桥医院心外科副主任陈林教授的带领下，专家们成功地为子宏明实施了根治手术。手术过程中对他的心脏进行了修复和重建，整个手术历经五个多小时。术后，子宏明的嘴唇、舌头、手指、脚趾变得红润，呼吸顺畅，脸色也恢复了正常。子全禄的愁容消失了，脸上总是挂着笑容。经过医护人员的精心护理，子宏明很快恢复了健康。

先天性心脏病的发病率在儿童中为千分之四到八之间，是一种常见疾病。对于想要全面了解先天性心脏病对结婚及生育影响的家庭来说，可以前往指定的婚前检查单位或心脏病专科进行检查咨询。通过心脏彩色B超等方式来了解自己的情况并根据医生的建议进行遗传咨询是非常重要的步骤。愿每一个孩子都能健康快乐地成长！