原卫生部长：药品“关门审批”是腐败之源

标题：药品审批乱象：关门审批滋生腐败，患者为高价低质药物买单

近日，卫生部原部长高强对药品审批制度提出批评，指出当前存在的药品审批乱象。他公开表示，全国目前七八千种药却批出十八九万个药号，一种药有几十个号，药价相差十几倍。这揭示了药品审批过程中的腐败问题，而这一问题导致了我国看病难、看病贵的长期困境。

高强部长的话语直指问题核心：“关门审批”是腐败之源。自2001年起，原国家食品药品监督管理局推进地方药品标准转国家标准，审批权力高度集中，使得审批环境不够公开透明，留下了暗箱操作的空间。近年来，多名高官在此环节落马，暴露出审批环节的腐败问题。

透过这些腐败案例，我们看到审批权已经沦为待价而沽的“商品”。一些医药公司为了追求高额利润，用最短的时间通过审批、进入市场，甚至绕过大量的实验室和临床实验环节。社会上甚至出现了药品报批专门中介公司，负责“攻关”审批官员和评审专家。在这样的环境下，正常注册一个新药批文，从研发到审评需要长达数年时间。

这种“关门审批”的恶果是高价低质的药物和医药产业的畸形发展。一些医药企业通过在旧药中添加无效成分，使其成为“新药”，并定上高价。这不仅削弱了抑制药价虚高的政策效果，还导致医药企业忙于攻关审批注册新药，研发能力得不到提高，损害了行业的健康发展。一些疗效不高、安全性研究不足的药品进入市场，给安全用药带来隐患。最终，这些虚高的药价和安全性缺失的药品需要普通患者买单。

要解决药品审批领域的腐败问题，关键在于打破“关门审批”的运作方式，让审批决策过程变得公开透明。我们可以借鉴国外的做法，由多个部门联合组成健康委员会进行药品审批，对审批结果定期公布。阳光是最好的防腐剂，这句话对药品审批同样适用。针对当前已经暴露出的问题，我们必须加大反腐力度，彻底清除药价中的贪腐成本。

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以上内容旨在揭示药品审批过程中的腐败问题及其对患者和社会的危害，同时呼吁改革药品审批制度，提高药品质量和安全性，保障患者的权益。